Мальчику с редким заболеванием требуется помощь

11-месячному Тимуру, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия, требуется помощь. Это редкое генетическое заболевание

Родители мальчика собирают средства на дорогостоящее лекарство – препарат ZOLGENSMA стоимостью более 2 млн долларов. Препарат был зарегистрирован в США только в 2019 году, в России аналогов нет. «В России на сегодняшний день нет профильного фонда по этому генетическому заболеванию. Существуют многопрофильные фонды, но они не берутся за сбор такой огромной суммы, потому что боятся не собрать и не успеть помочь другим нуждающимся. В России только обсуждается законопроект о лечении редких заболеваний», – объясняют родители Тимура.

ПОСРЕДНИКОВ В СБОРЕ НЕТ!!!

Проверяйте данные перед отправкой денег!

Вы можете помочь спасти жизнь Тимура, сделав перевод любой суммы на указанные ниже реквизиты:

• Номер карты СБЕРБАНК: 5469 3800 6927 9601 (мама Кадрия Фаритовна Д )⠀⠀
• Номер карты СБЕРБАНК: 4276 3801 0006 0446 (папа Артём Николаевич Д)
• Номер карты ТИНЬКОФФ: 5536 9138 3268 4753 (мама Кадрия Фаритовна Д)
• Номер карты АЛЬФА-БАНК: 4584 4328 3210 0656 (папа Артём Николаевич Д)
• Номер счета ВТБ: 40817810317274019625 или по ном.тел.+79853620606 (папа Артём Николаевич Д)
• PayPal: fbr7984@gmail.com (перевод из любой точки мира)⠀
• PayPal: kadriya5@gmail.com
• Яндекс деньги: 4100181127267
• QIWI кошелёк +7 985 362 05 05