Российские врачи обрекли ребенка со «взрослой» болезнью просто доживать, сколько сможет

Александру Чечеткину отказывают в лечении в России и не дают направление на лечение за границей, где мальчику готовы оказать медицинскую помощь

Саше Чечеткину из Санкт-Петербурга 16 лет, у него заболевание, которое очень редко встречается у детей – колоректальный рак, аденокарцинома слепой кишки и нисходящего отдела толстой кишки. Эта болезнь относится к категории «взрослых», у детей подобные случаи регистрируются менее, чем в 1% всех случаев новообразований. Именно это стало главным препятствием для получения Сашей необходимой ему врачебной помощи.

О том, как все было, рассказывает мама Саши Александра Лукина:

— Хочу рассказать, как всё было. В начале 2024 года Саша жаловался на боли в желудке и рвоту. Это было примерно 1-2 раза в месяц. Мы обратились в больницу, ему поставили диагноз гастрит.

1 июля 2024 года Саша поступил в больницу с диагнозом острая непроходимость. Сделали операцию. Все хорошо прошло. Через две с половиной недели у него опять были те же симптомы — рвота, кушать не мог, боли в районе живота. Вызвали срочно хирурга (так как в больнице был уже поздний вечер), его срочно отправили на рентген, а после этого экстренно на операцию.

Во время операции врач разрезал кишки и вывел стому (двуствольную), удалил аппендикс, сказав что ему очень не понравилось содержимое, отправили на гистологию, но сказали, что это, скорее всего, аденокарцинома.

Когда пришел результат гистологии, оказалось что это именно она – аденокарцинома.

Мы поехали в НИИ Петрова для проведения курсов химиотерапии. Попасть в НИИ Петрова оказалось нелегко. Заведующему больницы, где мы лежали, пришлось уговаривать, чтобы нас взяли, так как это онкология. Было не просто, но он смог.

В больнице им. Петрова Саше провели 12 курсов химиотерапии. Опухоль перестала расти.

В ноябре 2024 врач-онколог сказал, что нужно вырезать опухоль, но так как Саша ребёнок, а болезнь «взрослая», найти хирурга было проблематично.

В больнице им. Блохина в Москве нам отказали в проведении операции. Причём без объяснений !!! В СПБ также никто не хотел брать на операцию.

Своими силами мы нашли врача хирурга-онколога Дмитрия Ахаладзе. Связались с ним, он сказал, что возьмёт Сашу, только надо прислать документы по телемедицине. Наш врач из НИИ им. Петрова отправил документы. Но ответа мы так и не дождались.

Стали искать дальше и нашли. Нас согласился взять выдающийся профессор Баиров Владимир Гиреевич. Взял и провел сложнейшую операцию по разделению кишечника и удалению опухоли. Удалил 20 см кишечника и опухоль.

После операции мы получали курсы иммунотерапии в НИИ им. Петрова.

Спустя 2 месяца (30 апреля 2025) Владимир Гиреевич провёл Саше операцию по восстановлению кишечника и закрытия стом.

Далее раз в три недели мы ездили в НИИ им. Петрова и капались препаратом для поддержания.

Лето ребёнок провел счастливый, катался на питбайке, ездил на рыбалку, купался. Всё шло замечательно. Ничего не предвещало беды.

В ноябре Саша снова почувствовал боль в животе — в желудке, началась опять рвота.

Мы срочно приехали в ДГБ №2, где его экстренно положили на операционный стол и провели операцию. В итоге выяснилось, что опухоль вернулась.

Нужно было срочно продолжать курс химиотерапии. Но…

С конца ноября до конца декабря наш доктор в НИИ им. Петрова кормил нас обещаниями, что создаст консилиум со взрослыми врачами (так как это «взрослая» болезнь) и положит нас на капельницы.

В конце декабря нам сообщили, что лечения, к сожалению, нет. Всё что смогли сделать, они сделали.

Мы поехали за свои деньги в Москву в больницу им. Рогачева. Но так как это был конец декабря (29 декабря мы были на консультации), нам сказали, что собрать консилиум в Москве смогут только в январе.

23 января 2026 года мы получили заключение, в котором нам назначили таблетки для поддержания, но не для лечения. Лечения нет.

Ещё 12 января мы были на консультации в центре протонной терапии МИБС, где нам сказали, что лучевая терапия Саше противопоказана — он не выдержит её. И предложили попробовать лечение Car-t, данное лечение проводят в Китае. В России его тоже делают, но только с 18 лет!

Я нашла несколько клиник в Китае, мы с ними списались, провели онлайн консультацию, и они предложили приехать к ним для лечения.

Лечение дорогое. Я писала в фонды. Много пришло отказов.

Фонд «Алёша» просто написали, что не могут. Фонд «Адвита» — что они перестали оплачивать лечение за границей. Фонд «Подари жизнь» тоже отказал после нескольких месяцев переписки и надежды.

Многим кому писала я вообще не получала ответа. Обращалась и к местным депутатам. Но не то, что помощи, даже ответа никакого не получила.

Консультант, с которым мы общаемся по поводу лечения в Китае, сказала, пробуйте своими силами собрать.

Мама Саши создала группу в ВКонтакте, в которой выкладывает всю историю болезни мальчика, где люди помогают ей со сбором средств на лечение. Родные Александра собрали все средства, какие у них были, и поехали в Китай, так как ожидание смерти подобно. Времени нет.

Сейчас Саша с мамой уже находятся в китайской клинике и проходят первый курс лечения. Во сколько обойдется полное лечение в Китае, неизвестно. Семья оплачивает счета за каждый проведенный день в клинике.

 — Я не знаю точной суммы за день лечения, мне приносят счета каждый день за предыдущий. Все счета на оплату можно посмотреть в разделе «Счета на оплату» в группе помощи Саше в ВКонтакте.

Если эти два курса стоимостью 1,5 миллиона рублей не помогут, то далее терапия клетками. А там один курс стоит 10 млн. рублей. И сколько их нужно будет, мне тоже пока сказать врачи не могут.

Представляете, что значит для матери осознание того, что завтра ты не сможешь оплатить счёт клиники, в которой лежит твой ребенок?! 

Я очень прошу помощи, я молю всех благотворителей! Помогите нам! Подарите Саше шанс на жизнь!

Резюмируя, получается следующая ситуация: в России врачи в лечении Саше отказывают, боятся ответственности из-за того, что он еще несовершеннолетний, а болезнь «взрослая», либо просто не умеют лечить такие заболевания.

Но при этом как «собака на сене», не дают мальчику возможность получить лечение за границей, там, где ему не отказали и согласились попробовать.

Необходимо всего лишь заключение о том, что Александру Чечеткину рекомендовано лечение за границей. Без этого заключения фонды отказывают в помощи.

Мы обращаемся к Министру здравоохранения РФ Михаилу Мурашко, к Уполномоченному при Президенте по правам ребенка Марии Львовой-Беловой, к Председателю СПЧ при Президенте Российской Федерации Валерию Фадееву, а также в Прокуратуру РФ с просьбой обратить внимание на случай Саши Чечеткина и оказать содействие в получении мальчиком жизненно необходимой ему медицинской помощи!

Если в России действительно нет лечения, дайте ребенку шанс получить его там, где оно есть!

Если вы хотите помочь Саше, то можете перевести любую доступную для вас сумму на банковскую карту его мамы Александры Лукиной по номеру телефона +79500009212 (Александра Геннадиевна Л.): 

• Сбербанк
• ВТБ
• Альфа-Банк

Екатерина КИРИЛЛОВА
Фото и медицинские выписки предоставлены мамой Александра