Яд от министра
Почему Алексея Пенкина в Рязани врачи не могут выписать назначенный в Москве препарат
Рязань, 02 июля — Областная Рязанская Газета. В начале этого года рязанцу Алексею Пенкину пересадили донорскую почку. Чтобы не произошло её отторжения, мужчине необходимо принимать определенный медицинский препарат, прописанный ему московским НИИ урологии им. Лопаткина. Однако в Рязани лекарственное средство заменили на более дешёвый аналог, после приёма которого состояние больного ухудшилось в первый же день.
– После первого же приёма препарата «Такросел», который выдал Минздрав Рязанской области, мне стало плохо. Без консультации с занимавшимися моим лечением трансплантологами и нефрологами этим лекарственным средством заменили положенный мне по заключению специалистов препарат «Адваграф», – рассказывает Алексей Пенкин.
Уже на следующий день мужчина обратился к заместителю министра здравоохранения Рязанской области Олегу Митину с просьбой назначить ему и выдать препарат, прописанный в НИИ. В просьбе пенсионеру было отказано.
– Свой отказ в Минздраве мотивировали следующим образом: якобы препарат для меня закуплен ещё в прошлом году. Данное обстоятельство я нахожу достаточно странным, ведь на тот момент я еще не знал, что сделаю эту операцию. Мне предложили принимать лекарство и дальше. Я продолжил, после чего снова почувствовал себя плохо. Участковый врач направил меня на консультацию к нефрологу в 11-ю городскую клиническую больницу, а тот, зафиксировав все ухудшения состояния моего здоровья в амбулаторной карте, снова направил меня в НИИ урологии в Москву.
Московские врачи провели необходимые лабораторные исследования и вынесли свой вердикт – лекарственное средство, назначенное рязанскими докторами, принимать нельзя. Пациент получил заключение специалистов, в котором предписано применение «Адваграфа» без замены на генерирующие препараты, учитывая непереносимость.
– Мой участковый врач не может выписать назначенный в Москве препарат. Компьютер городской больницы, в которой я состою на учёте, заблокировал это лекарство. Но рецепт на «Такросел», который закуплен Минздравом Рязанской области для всех больных с трансплантированными органами на 2015 год, выписывается свободно.
Алексей обратился с заявлением к министру здравоохранения Рязанской области Андрею Прилуцкому. Он, в свою очередь, пообещал закупить жизненно необходимый мужчине препарат, но в течение нескольких месяцев ситуация остаётся неизменной: медикаментов нет.
– Минздрав обосновывает это тем, что я должен лечь в больницу для тестирования лекарства. Но как это возможно? Одни врачи категорически запрещают принимать препарат, а другие заставляют его пить. И непонятно, по каким причинам.
Несмотря на это, спорить с заключением Минздрава Алексей не стал и явился в 11-ю городскую клиническую больницу для мониторинга «Такросела» и выявления его побочных действий. Заведующая отделением, ознакомившись с заключением, выданным в Москве, госпитализировать мужчину отказалась и оповестила Минздрав, что не имеет права выдавать больному это средство из-за его непереносимости на него. Алексей покинул больницу, но на следующий день узнал, что должен вернуться и снова начать принимать лекарство, запрещенное лечащим врачом-трансплантологом.
– Я обратился с заявлением по обеспечении меня необходимым лекарственным препаратом в РОСЗДРАВНАДЗОР. Посчитав, что все побочные эффекты, вызванные «Такроселом», описаны в инструкции по применению, он вынес решение в мою пользу и выдал мне соответствующее предписание для закупки «Адваграфа». К сожалению, это не возымело никакого эффекта. После всего этого мне не осталось ничего другого, как обратиться в суд со всеми документами, подтверждающими моё право на получение препарата. Первое заседание назначено на 15 июня. В судебном порядке будет решаться вопрос о назначении мне рязанским Минздравом необходимого лечения. Я намерен бороться за свою жизнь до конца.
Путь к этому судебному разбирательству для Алексея Пенкина также оказался тернистым. Еще в начале июня прокуратура области не нашла веских оснований для принятия мер по вопросу лекарственного обеспечения, ссылаясь на отсутствие официально зарегистрированных в медицинской документации противопоказаний к приёму «Такросела». Напомним, что для этого пожилой человек должен был пройти госпитализацию в нефрологическом отделении с последующим приёмом препарата, который вызывает у него резкие боли, тошноту и поднятие артериального давления.
– Я не в состоянии закупить нужный мне препарат самостоятельно. Примерная его стоимость – 30 тысяч рублей. И это только в месяц, а принимать лекарство необходимо каждый день на протяжении всей жизни. Оно дорогое, швейцарское. В зависимости от курса валюты цена на него растёт. Конечно, стоимость препарата, назначенного в Рязани, гораздо ниже. В магазинах, аптеках Москвы и закупающих его посреднических компаниях он примерно в два раза дешевле. Моя пенсия небольшая, всего 13 тысяч. На что я буду жить и покупать эти таблетки? Чиновники Министерства здравоохранения по своему долгу должны обеспечить меня лекарством, от которого зависит моя жизнь. Закупка и поставка лекарственных препаратов для больных после трансплантации органов – целиком и полностью задача и обязанность Министерства здравоохранения, которую оно выполняет за счёт средств федерального бюджета. Сейчас мне помогают друзья и родственники. Без них я бы ничего не смог сделать. Но что будет дальше, я не знаю, как не знаю и того, что мне ещё делать и куда обратиться, чтобы спасти свою жизнь.
Евгения Трушина